Dobry Lekarz

Nowe badania z Wielkiej Brytanii, pokazują jak ważną rolę mogą pełnić mutacje genetyczne związane z choroba Parkinsona. Szczególnie chodzi o ich wpływ na śmierć komórek mózgowych przez zakłócanie naturalnego procesu pozbywania się uszkodzonych mitochondriów (maleńkich komórkowych elektrowni, które są ważne dla efektywnego funkcjonowania komórek).
Odkrycie to może wyznaczyć nowe cele dla opracowywania skutecznych terapii lekowych.

Naukowcy z Kolegium Uniwersytetu w Londynie, Uniwersytetu Cambridge i Uniwersytetu z Sheffield napisali o poczynionych odkryciach 11 sierpnia w internetowym wydaniu Nature Neuroscience.

Artykuł opisuje, jak defekty genu Parkinsona Fbxo7 zakłócają proces komórkowy usuwania uszkodzonych mitochondriów.

Dwa geny związane z dziedzicznymi postaciami choroby - PINK1 i Parkin - są obecnie znane jako klucze do procesu usuwania uszkodzonych mitochnondriów: PINK1 reguluje mitochondrialną kontrolę jakości, Parkin natomiast jest zaangażowany w degradację białek.

Badania opublikowane w 2010 roku pokazały, jak mutacje w PINK1 i Parkin zakłócają funkcjonowanie zdrowych mitochondriów i wskazywały na odgrywaną przez nie rolę w powstawaniu choroby Parkinsona.

W ramach ostatnich badań, naukowcy pokazali, jak ważny jest proces usuwania uszkodzonych mitochondriów z komórki i jak mutacje w genie Fbxo7 zakłócają szlak PINK1-Parkin.

Naukowcy uważają, że opracowanie leków, które miałyby wpływ na proces usuwania uszkodzonych mitochondriów mogłoby stanowić rozwiązanie i skuteczną metodę w leczeniu choroby Parkinsona.

źródło: www.medicalnewstoday.com