Dobry Lekarz

Dzięki pomocy symulacji komputerowej badaczki z Polski razem z amerykańskim naukowcem ustaliły dlaczego część bakterii zyskuje odpowiednią mutację dzięki której staja się one oporne na działanie antybiotyku - aminoglikozydu.

Badawczy zespół zaproponował w jaki sposób przeprowadzić modyfikacje antybiotyku tak aby pokonać zmutowane oporne na niego bakterie. Wyniki badań mgr Julii Romanowskiej i dr hab. Joanny Trylskiej z Wydziały Fizyki i Interdyscyplinarnego Centrum Modelowania Matematycznego I Komputerowego (ICM) UW oraz prof. J. Andrew McCammona z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego mozna znaleźć w "PLoS Computational Biology". Naukowcy wyjaśniają iż zastosowali metodę molekularnego modelowania aby móc wyjaśnić jeden z mechanizmów oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy. Ich badania wyjaśniają dlaczego antybiotyk nie łączy się z RNA bakterii zawierającej nukleotydy inne niż te które znajdują się w standardowej sekwencji niezmutowanej bakterii. Właśnie to pozwoliło naukowcom zaproponować pewne modyfikacje aminoglikozydu dzięki którym to leki stałyby się nie wrażliwe na zawarte w RNA zmienione sekwencje w miejscu wiązania antybiotyku.

W tym momencie naukowcy przy pomocy komputerowych symulacji próbują rozpoznać inne mechanizmu odpowiedzialne za oporność bakterii na działanie aminoglikozydów. Wyjaśniają oni iż kolejnym sposobem obronny drobnoustroju przed działaniem chemioterapeutyków sa wydzielane przez nią enzymy które mogą powodować inaktywację leku.

Źródło: rynekzdrowia.pl