Dobry Lekarz

Pismo „ONAS” informuje iż został opracowany i opatentowany przez badaczy z uniwersytetu w Kopenhadze nowy potencjalny lek który bezie 1000 razy skuteczniej wiązał się docelowym białkiem PSD-95 niż do tej pory istniejące leki które są stosowane u pacjentów które są po udarze.

Nowa substancja nosząca nazwę Tat-NPEG4(IETDV)2 ma za zadanie ochraniać tkankę mózgowa przed skutkami niedokrwienia jakie występuje w udarze mózgu. Każdego roku w samym tylko USA z powodu udaru mózgu umiera ponad 140 tysięcy osób. Pod wpływem udaru mózgu uwalniają się bardzo duże ilości glutaminianu który jest związkiem ułatwiającym przekazywanie impulsów nerwowych. Pod wpływem tego związku receptory w otaczającej zdrowej tkance ulegaj nadmiernej aktywacji, a dodatkowo w komórkach w drastyczny sposób rośnie poziom wapnia, co zapoczątkowuje łańcuch toksycznych reakcji prowadzących do śmierci komórki. Dlatego specjaliści poszukują związku który mógłby spowodować zmniejszanie zniszczeń. Jak pokazały prowadzone na zwierzętach badania po podaniu duńskiego wynalazku martwy obszar mózgu wokół miejsca udaru zmniejszył się o 40% a same zwierzęta stały się fizycznie sprawniejsze. Jak pokazały badania dodatkowe nowa substancja wiąże się z docelowym białkiem PSD-95 1000 razy skuteczniejsze niż inne leki które w tym momencie są w trakcie testów klinicznych.

Źródło: medigo.pl