Dobry Lekarz

Nowe badania wykazały, że badanie genetyczne przeprowadzone pod kątem wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych u płodu może również umożliwić wykrycie podstawowych stanów chorobowych, takich jak rak u kobiet w ciąży.

Badanie opublikowane na łamach JAMA analizowało przypadki ośmiu kobiet, które przeszły nieinwazyjne badania prenatalne i otrzymały nieprawidłowe wyniki.

Dalsza analiza wyników wykazała, że ich nieprawidłowość nie była spowodowana niepoprawnym kariotypem u płodu - kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu, charakterystyczny dla osobników tego samego gatunku -, ale wynikały z nierozpoznanego nowotworu u matki.

Badanie to "Podkreśla konieczność wykonania procedury diagnostycznej w celu określenia prawdziwego kariotypu płodu, ilekroć nieinwazyjne badania prenatalne sugerują nieprawidłowości chromosomalne"

Nieinwazyjne badania prenatalne są stosunkowo nowym procesem klinicznym, który pozwala kobietom w ciąży zbadać czy ich potomstwo może posiadać wady wrodzone oraz inne poważne choroby, które występują noworodków. Wykrycie wad chromosomowych jest bardzo ważne, ponieważ mogą być przyczyną chorób genetycznych takich jak np. zespół Downa.

Wykonanie takiego badania może być oferowane już w 10 miesiącu ciąży, a następnie zaleca się wykonanie dalszych badań diagnostycznych w celu potwierdzenia pozytywnych wyników.

Rak jest rzadko wykrywany u kobiet w okresie ciąży - tylko u około 1 na 1000 kobiet rozpoznaje się obecność nowotworu w tym czasie - dlatego to odkrycie ma duże znaczenie. Nowotwór wykrywany u kobiet podczas ciąży dotyczy najczęściej piersi, szyjki macicy, okrężnicy lub jajników.

Źródło: MNT