Dobry Lekarz

Czy astygmatyzm jest dziedziczny?

Dowiedz się czym jest astygmatyzm, czy przekazujemy go sobie w genach i czy można mu zapobiegać.

Naukowcy znaleźli sposób na zwiększenie długości ludzkich telomerów

Skracanie telomerów - fragmentów chromosomu, zlokalizowanych na jego końcu, które chronią go przed uszkodzeniem - jest związane z procesem starzenia i chorobami. Teraz naukowcy z Stanford University School of Medicine twierdzą, że znaleźli sposób, aby je wydłużyć, potencjalnie otwierając drzwi do nowych metod leczenia wielu schorzeń genetycznych i tych związanych z wiekiem.

Cechy takie jak ekstrawersja i skrupulatność pozwiązane z czynnością układu immunologicznego

Naukowcy od dawna sugerowali, że osobowość może mieć wpływ na zdrowie. Teraz, nowe badanie sugeruje, że niektóre cechy osobowości mogą odgrywać rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego.

Ryzyko autyzmu jest "głównie genetyczne"

Naukowcy twierdzą, że za prawie 60% ryzyko autyzmu odpowiadają czynniki uwarunkowane genetycznie, czyli posiadanie danych wariantów genów. Badacze wyniki swoich badań opublikowali w czasopiśmie Nature Genetics.

Odkryto 11 nowych genów zwiększających ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera

Międzynarodowa grupa naukowców odkryła 11 nieznanych wcześniej genów, które zwiększają ryzyko rozwijania się u ludzi tej jednej z najczęstszych przyczyn demencji.

Badanie zostało opublikowane online, w tym tygodniu w Nature Genetics.

Odkrycie nowego genu do walki z HIV

Naukowcy odkryli nowy gen, który może mieć zdolność zapobiegać rozprzestrzenianiu się ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) po tym jak raz dostanie się do organizmu. Badanie opublikowano w czasopiśmie Nature.

Tatusiowie z mniejszymi jądrami są lepszymi ojcami

Mężczyźni, którzy mają mniejsze jądra z większym prawdopodobieństwem będą dobrymi ojcami dla swoich małych pociech, według badania opublikowanego w The Proceedings of the National Academy of Sciences.

DNA od naszych matek 'wpływa na proces starzenia się'

Według badania opublikowanego w czasopiśmie Nature, proces starzenia, przez jaki przechodzimy, nie tylko jest określony przez zmiany, jakie przechodzimy w naszym życiu, ale także przez geny, które otrzymujemy od naszych matek.

Zapłodnienie in vitro może prowadzić do niepożądanych skutków genetycznych i zdrowotnych?

Zespół ds. bioetycznych Konferencji Episkopatu Polski powiadomił, że badania kliniczne potwierdzają, że zapłodnienie in vitro może prowadzić do niepożądanych skutków genetycznych i zdrowotnych u dzieci urodzonych z wykorzystaniem tej metody.

Geny odpowiadają za motywację do aktywności fizycznej?

Prof. Frank Booth i dr Michael Roberts z University of Missouri prowadzili badania na szczurach, które pokazały, że za pomocą genetyki można wytłumaczyć mniejszą lub większą ochotę do rozpoczynania i kontynuowania aktywności fizycznej.

Zidentyfikowano gen związany ze schizofrenią

Rzadka mutacja genetyczna, która jest związana z schizofrenią została zidentyfikowana, a wyniki opublikowano w czasopiśmie Molecular Psychiatry.

Długość palców może świadczyć o skłonności do agresji słownej?

Naukowcy z Uniwersytetu w Buffalo w Stanach Zjednoczonych twierdzą, że skłonność do agresji słownej może być uwarunkowana biologicznie.

Czy masz szansę dłużej żyć?

Amerykańscy badacze na łamach The Journal of Neuroscience poinformowali, że ludzie, którzy mają specyficzną odmianę genu receptora dopaminy mają szansę na dłuższe życie.

Co sprawia, że kobiety są szczęśliwe?

Okazuje się, że pieniądze rzeczywiście szczęścia nie dają. Za to naukowcy odkryli co daje jego poczucie kobietom. Jest to genetyka, a właściwie jeden gen, którego obecność niestety nie uszczęśliwia mężczyzn.

Panowie mogą dziedziczyć chorobę wieńcowa po swoich ojcach.

Jak informuje „The Lancet”, panowie mogą być w wyższym stopniu narażeni na wystąpienie u nich choroby wieńcowej może być związane z genetycznymi cechami które są dziedziczone po ojcu chromosomem Y.

Choroby serca a przełącznik genetyczny.

Jak informuje pismo „Nature Genetics” jeżeli w porę gen Ezh2 nie zatrzyma działania genu SIx, może to oznaczać kłopoty dla naszego serca.

To ile będziemy żyć jest zapisane w naszym DNA?

Jak podaje pismo „Proceedings of the national Academy od Sciences” długość specjalnych odcinków DNA jakimi są telomery wskazuje na to ile czasu pozostało do śmierci danego osobnika.

Naukowcy odkryli allele sprzyjające rozwojowi choroby Parkinsona.

Zdaniem naukowców z Australii pracujących na uniwersytecie w Nowej Walii, jeżeli genetyka ma być jednym z czynników które ryzyka rozwoju choroby Parkinsona to za jej pomocą również będzie można wyjaśnić postepowanie choroby.

Za naszym umiłowaniem do spania stoją geny?

Osoby które lubią spać mogą mieć do tego genetyczne predyspozycje – tak pokazują przeprowadzone na 10 tysiącach mieszkańców Europy badania.

Genetyczna wariacja wyjaśnia autyzm.

Zespół badaczy z USA zaobserwował wariacje pewnej liczby genów na 16-natym chromosomie u dzieci chorujących na autyzm. W genetycznej manipulacji przeprowadzonej na myszach naukowcy zdołali odtworzyć u gryzoni typowe zachowania które występują u dziecka w tej choroby.

Geny kobiety która żyła 115 lat bez objawów demencji będzie obiektem genetycznych badań.

Naukowcy z Holandii zsekwencjonowali DNA pochodzące od kobiety która żyła przez 115 lat i nie wykazywała żadnych objawów demencji - informują naukowcy w z American Society of Human Genetrics w Montrealu.

Naukowcom udało się złamać kod "czarnej śmierci".

Międzynarodowy zespół naukowców zdołał rozszyfrować szczep pałeczki dżumy która w okresie średniowiecza wywołała ogólnoeuropejską epidemię "czarnej śmierci" - informuje "Nature".

Niedowaga i otyłość to sprawa kopii na chromosomie?

Zależnie od tego czy obecna jest w jednym lub w trzech egzemplarzach kopia na chromosomie, to pewna strefa chromosomy 16 ma jak pokazują badania wywoływać predyspozycje do otyłości lub do niedowagi. Mechanizm lustrzanego odbicia jakie jest w tym przypadku pozostaje wciąż nie wyjaśniony a badacze nadal są wielce zainteresowani tym tematem.

Wykrywające genetyczne testy coraz bardziej popularne.

Liczba par które poddają się wykrywającym testom genetycznym wzrosła tego lata w Saguenay-Lac-Saint-Jean. Praca korporacji która prowadzi poszukiwania w dziedzinie chorób dziedzicznych aby młode rodziny przekonać do przeprowadzenia testów wydaje się skutkować.

Naukowcy mówią o niedziedziczonych mutacjach wpływających na rozwój schizofrenii.

Ponad 50% przypadków schizofrenii niedziedzicznej może być powodowana przez powstające de novo mutacje - takiego zdania są specjaliści psychiatrii a swoje wnioski badacze opublikowali w "Nature Genetrics".

Badacze znaleźli genetyczne mutacje będące podstawą rozwoju siatkówczaka.

Mały fragment RNA może mieć istotny wpływ na rozwój złośliwego rodzaju nowotworu oka u dzieci - donoszą naukowcy których wnioski zostały zawarte na łamach internetowego pisma "Genes & Development".

Ponad 500 Polek bierze udział w badaniach genetycznych nad endometriozą.

Polki są najliczniejszą grupą kobiet w Europie według amerykańskiego badania nad genetycznym podłożem endometriozy. Endometrioza jest bolesną choroba kobieca której konsekwencją może być nawet bezpłodność. Do tej pozy do badania zgłosiło się ponad 500 kobiet z Polski.

Test DNA ustalający biologiczny wiek – czy zostanie wykorzystany przez ubezpieczycieli?

Z końcem roku w Wielkiej Brytanii ma pojawić się w sprzedaży test DNA który pozwala na ustalenie tzw. wieku biologicznego. Tego typu testy będą szerzej stosowane w okresie najbliższych 5-10 lat gdy koszt tego typu testów się zmniejszy.

Za niektóre przypadki autyzmu odpowiadają mutacje genetyczne.

Badacze dokonali odkrycia 21 mutacji de novo, które są obecne u chorych na autyzm a nie są to kompilacje genetyczne dziedziczone od rodziców – takie doniesienia można przeczytać w „Nature Genetics”.

Odkrycie 3 genów budzi w lekarzach nadzieje na nowe leki na raka piersi.

Badacze z Instytutu Badan nad rakiem w Londynie, właśnie dokonali odkrycie 3 nowych genów które SA odpowiedzialne za raka piersi, ich badania ukazały się właśnie w przeglądzie „PLoS Genetic”. Wyniki badań powinny pozwolić na opracowanie i wprowadzenia na rynek farmaceutyczny nowych medykamentów i to już w przeciągu kilku lat.

Genetycznie uwarunkowanie szczęścia?

Jak informuje pismo „Human Genetics” – gen o nazwie 5-HTT sprzyja najemy poczuciu zadowolenia z życia.

Zamiłowanie do kawy i widoczność jej efektów zdrowotnych jest zapisane w naszych genach.

Czynniki genetyczne mogą być wytłumaczeniem dlaczego część osób pije kawę filiżanka za filiżanką – czytamy w „PLoS Genetics”. Spożycie kofeiny zostało powiązane z różnymi efektami natury fizjologicznej i zdrowotnej – zarówno tymi szkodliwymi jak i pozytywnymi.

Skuteczny sposób walki z malarią odkryty??

Dzięki genetycznej modyfikacji populacji komarów możliwe będzie zmniejszenie zachorowalności na malarie czytamy wypowiedzi naukowców z Wielkie Brytanii w „Nature”.

Specjaliści odkryli gen odpowiedzialny za zwiększone ryzyko wystąpienia raka wątroby.

Niebezpieczny gen został zlokalizowany w chromosomie 6. Gen ten zwiększa ryzyko zachorowania na raka wątroby który jest efektem przewlekłego zapalenia wątroby typu C. takie informacje podają naukowcy z Japonii na stronach pisma „Nature Genetics”.

Zmniejszona aktywność genu przyczyn przerzutów raka płuc.

Zmniejszona ekspresja genu o nazwie Nkz2-1 który jest w głównej mierze odpowiedzialny za rozwój płuc powoduje również rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworów płuc do innych narządów – donoszą naukowcy z USA w „Nature”.

Kolejna genetyczna mutacja mająca związek z autyzmem.

Naukowcy potwierdzili iż białko będące kodowane przez gen SHANK3 powoduje zakłócenia pomiędzy komórkami mózgu co może skutkować pojawieniem się autyzmu – takie stwierdzenie można przeczytać w „Nature”.

Większa wiedza na temat leczenia raka prostaty dzięki testom genetycznym.

Przesiewowy test genetyczny ma na celu wskazanie pacjentów z rakiem prostaty , którzy wymagają agresywnego leczenia. Ma on również pokazać w jakich przypadkach takie leczenia może bardziej zaszkodzić niż pomóc.

Odkryte zostały kolejne geny związane z chorobą Parkinsona.

Niedawno naukowcy zidentyfikowali kolejnych 5 genów wiążących się z choroba Parkinsona – ta czytamy w publikacji na internetowej stronie „The Lancet”.

W Wielkiej Brytanii w aptekach jest dostępny test na ojcostwo.

Zestaw którzy umożliwia pobranie próbek DNA dla ustalenia ojcostwa wprowadzony został do sprzedaży w sieci sklepów farmaceutyczno –drogeryjnych Bootsa w Wielkiej Brytanii.

Został zidentyfikowany gen będący istotny w rozwoju raka żołądka.

Gen wiążący się z różnymi chorobami ludzkimi również odgrywa rolę w rozwoju raka żołądka – tak wynika z badań przeprowadzonych przez japońskich naukowców. Odkrycie to może być pomocne w opracowaniu nowych leków które były by skuteczniejsze w walce z tym rodzajem nowotworu.

Kształtują nas nie tylko geny.

Nasz wygląd czyli nasz fenotyp zależy jedynie od posiadanych przez nas genów – takie twierdzenia głosiły od zawsze podręczniki do genetyki. Mimo iż wątpliwości co do tej tezy pojawiły się już dawno temu, dopiero teraz zostały one poparte efektami klonowania zwierząt. Ku jednak zdziwieniu naukowców, gdyż sklonowane osobniki różniły się od „wzorców” posiadając np.

Płeć – brak?!

Jak każdy z nas wie, płeć wszystkich ssaków jest genetycznie uwarunkowana. Jeżeli chodzi o ludzi to genetycznie prawidłowa kobieta ma 2 chromosomy X, a genetycznie prawidłowy mężczyzna chromosomy jeden X i jeden Y.

"Filmowa historia" w laboratorium – odwrócenie procesu starzenia się u myszy.

Kilku naukowców z Harvardzkiego Uniwersytetu dokonali odwrócenia procesu starzenia się u myszy. I nie jest to tylko spowolnienie tego procesu, lecz o regeneracje postarzałych narządów. Znamy już taką historię z książki i filmu o Benjaminie Buttonie.

Niewierność i rozwiązłość seksualna wynika z genów.

Według najnowszych badań, genetyka prawdopodobnie jest kluczem do rozwiązania zagadki, czemu niektórzy z nas są bardziej skłonni do bycia niewiernymi i rzucaniem się w ciągle zdrady i nowe związki seksualne.

Zdezorientowane geny

Funkcjonowanie żywych komórek jest oparte na skomplikowanej maszynerii wymagającej współpracy wielu genów, które dopiero wspólnym wysiłkiem tworzą kompleksy protein, które są koniecznie potrzebne aby wszystko mogło działać. Uważano zatem że aktywacja genów przebieg w sposób zorganizowany lecz nie jest koniecznie w ten sposób.

Chłopiec czy dziewczynka – odnaleziony gen „przełączający” płeć

Przy porodzie zazwyczaj od razu widoczne jest jakiej płci jest dziecko. Jednak raz na 1000 urodzeń zdarza się, że pojawiają się wątpliwości do tego czy na reku trzymamy chłopca czy dziewczynkę.

Szybciutkie kopiowanie DNA

Jednym z podstawowych założeń genetyki jest wierne kopiowanie fragmentów DNA przez RNA, które to ma służyć jako tymczasowa matryca, przechowująca wzór tworzonych na tej drodze białek. Jak się jednak okazuje, kopiowanie DNA przebiega nie za bardzo dokładnie, nie mówiąc kolokwialnie „na szybko”.

Zdrowie dzięki haplogrupie X?

Naukowcy zajmujący się badaniem genetycznych podstaw długowieczności człowieka, są skupieni na genach, które odpowiadają i zapewniają nam przeżycie jak największej liczy lat. Jednak w tym momencie naukowcy z Uniwersytetu w Miami zaproponowali inne podejście do tj sprawy – zajęli się bowiem szukaniem genów zapewniających jak najdłuższe cieszenie się dobrym zdrowiem.

Genetyka walczy z rakiem czyli zalety badań profilaktycznych

Dzięki dzisiejszej technologii, genetyka może wyjść daleko w przyszłość i pozwolić na wykrycie nowotworowego zagrożenia na nawet kilkanaście lat zanim pojawią się pierwsze objawy kliniczne. Daję to znaczną przewagę i zwiększa szanse na wyleczenie i i wygranie walki rakiem.